Menschen mit seltenen Tumoren können nicht warten. Auf geht’s.
Menschen mit seltenen Tumoren können nicht warten.Wir verfolgen unermüdlich jede Möglichkeit, um neue Durchbrüche zu schaffen – und stützen unseren Ansatz auf Menschen, die gründlich denken, tief empfinden und mit Dringlichkeit handeln.
Bei SpringWorks bringen wir jeden Tag Beharrlichkeit in unsere Arbeit ein, weil Patient:innen jetzt Antworten brauchen.
Über uns
SpringWorks Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich der Verbesserung des Lebens von Patient:innen mit seltenen Tumoren widmet.
Wir prüfen vielversprechende Moleküle aus allen Blickwinkeln, um ihr volles Potenzial freizusetzen. Wir schmieden Kooperationen mit Innovatoren aus Industrie und Wissenschaft, um die Erfolgschancen zu vervielfachen. Und wir bauen unser Unternehmen mit außergewöhnlichen Menschen auf, die über ein „gut genug“ hinausgehen, um einen tiefgreifenden Unterschied zu machen. Mit einem Wort: Wir sind beharrlich.
Bist du dabei?
Unsere Werte leiten unser Handeln
Wir graben tiefer und suchen unermüdlich nach Antworten – weil genau das nötig ist, um die Durchbrüche zu erreichen, die wir anstreben. Wir tun es mit Leidenschaft, Demut und Respekt – weil das unser Wesen ist. Das sind unsere Werte, und sie leiten uns jeden Tag.
Mit ganzer Hingabe
Wir nehmen Fürsorge sehr ernst. Wir kümmern uns tief, intensiv und unermüdlich um unsere Patient:innen. Jeden Tag sorgen wir uns, indem wir härter daran arbeiten, Lösungen zu entwickeln.
Ehrgeiz ohne Ego
Wir existieren, um die Kraft vielversprechender Wissenschaft zu entfachen und neue Möglichkeiten für Patient:innen zu erschließen. Um diese kühne Ambition Wirklichkeit werden zu lassen, dürfen persönlicher Stolz, leere Rhetorik oder Ego uns nicht im Weg stehen.
Tief denken, schnell handeln
Unser Team handelt überlegt, umfassend und bedacht bei jedem Schritt, den wir machen. Gleichzeitig treibt uns ein Gefühl der Dringlichkeit an, denn wir wissen, dass Patient:innen warten. Wir balancieren Denken und Handeln sensibel und fachkundig, während wir stets die höchsten Standards von Ethik und Integrität einhalten.
Gut genug ist nie genug
„Gut genug“ ist nie genug für die Patient:innen und Familien, die auf uns zählen. Deshalb fordern wir uns ständig heraus, klüger, besser und schneller zu werden – im Streben nach unserer Ambition.
Gemeinsam dabei
Wir sind in erster Linie ein Team. Jede:r einzelne SpringWorker ist voll dabei – mit Kolleg:innen, Partner:innen und Patient:innen. Wir leisten unsere beste Arbeit, wenn wir alle zusammenkommen, Witze und große Ideen teilen und es gemeinsam möglich machen.
Was sind Desmoid-Tumoren?
Desmoid-Tumoren sind seltene, lokal aggressive Tumoren, die sich im Bindegewebe des Körpers bilden. Da Bindegewebe überall im Körper vorkommt, können Desmoid-Tumoren an jeder Stelle entstehen. Manchmal auch als Desmoid-Fibromatose bezeichnet, können diese Tumoren starke Schmerzen, eingeschränkte Funktion, Verlust der Mobilität, Entstellungen und Erschöpfung verursachen.
Die Behandlung von Desmoid-Tumoren ist herausfordernd, da sie unvorhersehbar sind und eine hohe Rückfallrate aufweisen, was die Lebensqualität der Betroffenen erheblich und teilweise stark einschränken kann.
Diese invasiven, rankenartigen Wucherungen können umliegendes Gewebe umschließen und lebenswichtige Organe, Muskeln, Gefäße und Nerven komprimieren. Für manche kann ein Desmoid-Tumor lebensbedrohlich sein – abhängig von seiner Größe, seinem Wachstumsmuster und der allgemeinen Gesundheit der betroffenen Person.
Was ist NF1-PN?
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im NF1-Gen verursacht wird. Dieses Gen codiert für Neurofibromin, einen wichtigen Suppressor des MAPK-Signalwegs.
Die Symptome von NF1 können sich auf vielfältige Weise in verschiedenen Organsystemen zeigen. Mögliche Folgen sind abnorme Hautpigmentierung, Skelettverformungen, Tumorwachstum und neurologische Komplikationen wie kognitive Beeinträchtigungen.
Menschen mit NF1 haben ein 30–50%iges Lebenszeitrisiko, plexiforme Neurofibrome (PN) zu entwickeln – Tumoren, die entlang der peripheren Nervenscheide wachsen. Diese Tumoren werden meist innerhalb der ersten beiden Lebensjahrzehnte diagnostiziert und wachsen in der Kindheit schneller. PNs können schwere Entstellungen, Schmerzen und funktionelle Einschränkungen verursachen und in seltenen Fällen tödlich verlaufen.
Gemeinsam auf der Suche
Wir geben jeden Tag alles, weil Patient:innen mit seltenen Tumoren auf Antworten warten. Finden wir sie gemeinsam.
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