Menschen mit seltenen Tumoren können nicht warten.
Wir möchten das volle Potential zielgerichteter Tumortherapie entfalten. Deshalb arbeiten wir unermüdlich daran, Durchbrüche in der Tumortherapie zu erzielen: Wissenschaftlich fundiert, mit Herz und Dringlichkeit. Bei SpringWorks arbeiten wir mit großer Beharrlichkeit. Jeden Tag. Weil Patient:innen jetzt neue Therapieansätze brauchen.
Über uns
SpringWorks Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und hat sich der Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit schweren seltenen Tumoren verschrieben.
Wir prüfen vielversprechende Moleküle aus allen Blickwinkeln, um ihr volles Potenzial freizusetzen und kooperieren dafür mit Innovatoren aus Industrie und Wissenschaft. Wir bauen in unserem Unternehmen auf unsere Mitarbeiter:innen, die täglich über sich hinauswachsen, um einen tiefgreifenden Unterschied für Patient:innen zu machen. Mit einem Wort: Wir sind beharrlich.
Sind Sie dabei?
Unsere Werte leiten unser Handeln
Wir arbeiten unermüdlich an Innovationen um Patient:innen mit seltenen Tumorerkrankungen eine größere Lebensqualität zu ermöglichen. Wir tun dies mit Leidenschaft, Demut und Respekt – Werte, die uns jeden Tag leiten.
Mit ganzer Hingabe
Wir nehmen Fürsorge sehr ernst. Das Wohl unserer Patient:innen ist unser zentraler Fokus und treibt uns an, jeden Tag über uns hinauszuwachsen.
Ehrgeiz ohne Ego
Unsere Ambition ist es, neue Therapieoptionen für Patient:innen mit seltenen schweren Tumoren zu schaffen und ihre Lebensqualität nachhaltig zu verbessern. Dieses Ziel ist kühn – und wir verfolgen es mit größtem Ehrgeiz, aber ohne Selbstüberschätzung, leere Worte oder persönliche Eitelkeit.
Tief denken, schnell handeln
Unser Team handelt überlegt, umfassend und bedacht bei jedem Schritt, den wir machen. Gleichzeitig treibt uns ein Gefühl der Dringlichkeit an, denn wir wissen, dass Patient:innen warten. Wir balancieren Denken und Handeln sensibel und fachkundig, während wir stets die höchsten Standards von Ethik und Integrität einhalten.
Gut genug ist nie genug
„Gut genug“ ist nie genug für die Patient:innen und Familien, die auf uns zählen. Deshalb fordern wir uns ständig heraus, klüger, besser und schneller zu werden und täglich über uns hinauszuwachsen.
Gemeinsam dabei
Wir sind in erster Linie ein Team. Unser Bestes leisten wir, wenn wir gemeinsam an einem Strang ziehen – mit Offenheit für große Ideen, gegenseitiger Unterstützung und einem Arbeitsklima, das Raum für Kreativität und Zusammenarbeit schafft. Jede:reinzelne SpringWorker:in engagiert sich mit voller Kraft für Patient:innen und ihr Wohl.
Was sind Desmoid-Tumoren?
Desmoid-Tumoren sind seltene, lokal aggressive Tumoren, die sich im Bindegewebe des Körpers bilden. Da Bindegewebe überall im Körper vorkommt, können Desmoid-Tumoren an jeder Stelle entstehen. Manchmal auch als Desmoid-Fibromatose bezeichnet, können diese Tumoren starke Schmerzen, eingeschränkte Funktion, Verlust der Mobilität, Entstellungen und Erschöpfung verursachen.
Die Behandlung von Desmoid-Tumoren ist herausfordernd, da sie unvorhersehbar sind und eine hohe Rückfallrate aufweisen, was die Lebensqualität der Betroffenen erheblich einschränken kann.
Diese invasiven, rankenartigen Wucherungen können umliegendes Gewebe umschließen und lebenswichtige Organe, Muskeln, Gefäße und Nerven komprimieren. Für manche Patienten kann ein Desmoid-Tumor lebensbedrohlich sein – abhängig von seiner Größe, seinem Wachstumsverhalten und der allgemeinen Gesundheit der betroffenen Person.
Was ist NF1-PN?
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Mutationen im NF1-Gen verursacht wird. Dieses Gen codiert für Neurofibromin, einen wichtigen Suppressor des mitogen-activated protein kinase MAPK-Signalwegs.
Die Symptome von NF1 können sich auf vielfältige Weise in verschiedenen Organsystemen zeigen. Mögliche Folgen sind abnorme Hautpigmentierung, Skelettverformungen, Tumorwachstum und neurologische Komplikationen wie kognitive Beeinträchtigungen.
Menschen mit NF1 haben ein 30–50%iges Lebenszeitrisiko, plexiforme Neurofibrome (PN) zu entwickeln – Tumoren, die entlang der peripheren Nervenscheiden wachsen. Diese Tumoren werden meist innerhalb der ersten beiden Lebensjahrzehnte diagnostiziert und wachsen in der Kindheit schneller als im Erwachsenenalter. PNs können schwere Entstellungen, Schmerzen und funktionelle Einschränkungen verursachen und in seltenen Fällen tödlich verlaufen.
Gemeinsam auf neuen Wegen
Wir geben jeden Tag unser Bestes, weil Patient:innen mit seltenen Tumoren dringend neue Therapieansätze brauchen. Lassen Sie uns gemeinsam neue Wege gehen für transformative Innovationen in der Tumortherapie.
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